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液相色譜柱
艾杰爾 Agela
艾杰爾Durashell C18-AM 耐堿色譜柱
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:艾杰爾Durashell C18-AM 耐堿色譜柱基于新一代硅膠和鍵合技術(shù),隆重推出Durashell C18-AM 色譜柱。首先它采用惰性處理技術(shù)制備的硅膠,可以在堿性流動(dòng)相中保持穩定,與傳統硅膠相比壽命顯著(zhù)改善;其次具有*的立體異構識別能力,適用于結構相似化合物的分離,尤其適用于藥物中的多種雜質(zhì)的同時(shí)分析。
產(chǎn)品型號:
更新時(shí)間:2023-10-29
廠(chǎng)商性質(zhì):代理商
訪(fǎng)問(wèn)量:551
020-81169143
產(chǎn)品分類(lèi)
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產(chǎn)品描述
艾杰爾Durashell C18-AM 耐堿色譜柱是天津博納艾杰爾科技基于新一代硅膠和鍵合技術(shù),隆重推出Durashell C18-AM 色譜柱。首先它采用惰性處理技術(shù)制備的硅膠,可以在堿性流動(dòng)相中保持穩定,與傳統硅膠相比壽命顯著(zhù)改善;其次具有*的立體異構識別能力,適用于結構相似化合物的分離,尤其適用于藥物中的多種雜質(zhì)的同時(shí)分析。
pH 使用范圍寬(1.5-12.0);
兩次極性封尾,對極性化合物有*的分離能力;
特殊鍵合,具有*的立體異構體識別能力;
具有親水性,可兼容100% 水的流動(dòng)相。
性能指標
備注*:為了獲得更佳的壽命和效果建議在較適用pH 范圍使用:Durashell 系列較適用范圍為2.0-10.0
艾杰爾Durashell C18-AM 耐堿色譜柱良好的批次重現性及壽命
注射用tou孢拉定測試中,因使用了較高濃度的離子對試劑和緩沖液( 總濃度54 mM) 以及較高的pH(8.0),導致很多色譜柱壽命短現象而Durashell C18-AM 則表現出優(yōu)異的耐用性。
注射用tou孢拉定的含量測定和有關(guān)物質(zhì)檢查
Durashell C18-AM 用于注射用tou孢拉定含量測定色譜圖
含量測定檢測方法:
流動(dòng)相:以含0.027 mol/L 辛烷磺酸鈉的磷酸氫二na溶液( 磷酸調pH 至8.0)- 甲醇(75:25) 等度洗脫;
檢測波長(cháng):206 nm;柱 溫:30℃;進(jìn)樣量:10 μL;流 速:1.0 mL/min;
色 譜 柱:Durashell C18-AM,5 μm,100 ?,4.6×250 mm。
有關(guān)物質(zhì)測定
Durashell C18-AM 用于注射用tou孢拉定有關(guān)物質(zhì)樣品溶液測定圖譜
有關(guān)物質(zhì)檢測方法:
流動(dòng)相:水:甲醇:3.86% 醋酸鈉溶液-4% 醋酸溶液(1564:400:30:6), 等度洗脫;
檢測波長(cháng):254 nm;柱 溫:30 ℃;進(jìn) 樣 量:20 μL;流 速:1.0 mL/min;
色 譜 柱:Durashell C18-AM,5 μm,100 ?,4.6×250 mm。
注射用tou孢拉定樣品有關(guān)物質(zhì)結果:
1. 注射用tou孢拉定保留時(shí)間 6.7 分鐘,柱效 9501,拖尾因子 0.939,tou孢氨芐峰、tou孢拉定峰和jing氨酸峰之間分離度均符合中國藥典要求;
2. 有關(guān)物質(zhì)檢查中,共檢出2 個(gè)主要雜質(zhì),各色譜峰間分離度均符合中國藥典要求;
良好的批次重現性
使用壽命長(cháng)
采用含量檢測的方法,使用添加了jing氨酸的樣品連續進(jìn)樣,每進(jìn)樣80 針清洗一次色譜柱,并觀(guān)察tou孢拉定保留時(shí)間、柱效和峰形的變化,以及jing氨酸與4 號未知雜質(zhì)的分離情況,如果均未發(fā)生顯著(zhù)改變,則進(jìn)行下一次測試。如此循環(huán),總計進(jìn)樣280 針。
連續進(jìn)樣 280 針,保留時(shí)間、柱效、拖尾因子等均無(wú)明顯變化。
注射用tou孢拉定測試中,因使用了較高濃度的離子對試劑和緩沖液( 總濃度54 mM) 以及較高的pH(8.0),導致很多色譜柱在*次測試中進(jìn)樣不到50 針就出現主峰保留和柱效下降、雜質(zhì)分離度下降的現象。而Durashell C18-AM 則表現出優(yōu)異的耐用性,進(jìn)樣1100 針后,仍有穩定的保留、良好的分離和較高的柱效。
EP 藥典利培tong有關(guān)物質(zhì)測試
按出峰順序依次為雜質(zhì)A、B、C、D、利培tong、雜質(zhì)E
色譜柱:Durashell C18-AM;5 μm,100 ?;4.6×100 mm;
流動(dòng)相A:稱(chēng)取乙酸銨5.0 g,加水1000 mL 溶解,0.45 μm 濾膜過(guò)濾。
流動(dòng)相B:甲醇;流 速:1.5 mL/min; 波 長(cháng):260 nm;
柱 溫:30℃; 進(jìn)樣量:10 μL;
梯 度:
USP lan索拉唑降解產(chǎn)物分離
Durashell C18-AM 色譜柱lan索拉唑原料降解產(chǎn)物有關(guān)物質(zhì)HPLC 色譜圖
色譜柱:Durashell C18-AM;5 μm,100 ?;4.6×250 mm;
波 長(cháng):285 nm; 柱 溫:30℃;
流 速:1.5 mL/min; 進(jìn)樣量:40 μL;
流動(dòng)相A:水
流動(dòng)相B:乙腈: 水: 三乙胺(160:40:1),用磷酸調節pH 7.0
梯 度:a奇霉素的檢測及分離
a奇霉素是一種大環(huán)內酯類(lèi)抗生素,在2015 年版中國藥典中規定對其可能含有的8 種雜質(zhì)都需要進(jìn)行分析。目前市場(chǎng)上能滿(mǎn)足a奇霉素分析的色譜柱品種十分稀少,勉強能用的色譜柱又存在分離不穩定的問(wèn)題。
Durashell C18-AM Plus 經(jīng)過(guò)嚴格的生產(chǎn)流程和質(zhì)量檢測控制,保證批次穩定性,每支色譜柱出廠(chǎng)前均以a奇霉素實(shí)際藥物樣品進(jìn)行測試,保證客戶(hù)收到的每個(gè)產(chǎn)品都達到更好的使用效果,是為a奇霉素的分析量身定制的一款色譜柱。
測試一:【有關(guān)物質(zhì)】
圖1. 中國藥典中2015 年有關(guān)物質(zhì)系統適用性測試標準圖譜
圖2. 博納艾杰爾a奇霉素柱Durashell C18-AM Plus 有關(guān)物質(zhì)系統適用性測試結果
液相條件:
色譜柱:5 μm,4.6×250 mm;
流動(dòng)相A:緩沖溶液( 取 0.05mol/L 磷酸氫二jia溶液,用20% 的磷酸溶液調節pH 值至8.2): 乙腈 = 40:60
流動(dòng)相B:甲醇
波 長(cháng):210 nm;
流 速:1 mL/min
柱 溫:30℃;
進(jìn)樣量:50 μL;
梯度條件:
說(shuō)明:以Durashell C18-AM Plus 分析a奇霉素及其有關(guān)物質(zhì)時(shí),對流動(dòng)相A 的組成進(jìn)行了調整,使用緩沖溶液:乙腈=40:60,使得a奇霉素的保留時(shí)間在規定的30-40 min 之間獲得了更好的分離效果。最難分離的雜質(zhì)I 和雜質(zhì)J 的分離度達到1.9,大大超過(guò)了要求的1.2。
測試二:【含量測定】
液相條件:
色譜柱:5 μm,4.6×250 mm;
波 長(cháng):210 nm;
流 速:1 mL/min;
柱 溫:30℃;
進(jìn)樣量:50 μL;
流動(dòng)相:以磷酸鹽緩沖液( 取0.05 mol/L 磷酸氫二jia溶液,用20% 磷酸溶液調節pH 值至8.2) : 乙腈= 45:55
結論:
依照《中華人民共和國藥典 二部》(2015 年版) 所要求的方法并加以?xún)?yōu)化對a奇霉素進(jìn)行了分析測試,有關(guān)物質(zhì)系統適應性測試各雜質(zhì)的分離度均大于要求的1.2 ( 如表1),a奇霉素峰的保留時(shí)間在30-40 分鐘之間(如圖2),滿(mǎn)足藥典中的檢測要求。
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